TEST PRENATAL NO INVASIVO EVERLI COMPLETO
485,00 €
El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, delecciones, monosomías y trisomías.
Testosterona
98,00 €
PERFIL TESTOSTERONA
Estos marcadores se utilizan en la evaluación de la función gonadal, especialmente en la evaluación de trastornos relacionados con la producción o la acción de la testosterona. Pueden ser útiles en el diagnóstico y manejo de condiciones como el hipogonadismo, la disfunción eréctil y otras condiciones relacionadas con la salud sexual y reproductiva.
Testosterona Total, Testosterona Libre, SHBG (Sex hormone binding globulin), Indice Androgénico Libre
PANEL ETS COMPLETO
127,00 €
Este test determina los gérmenes responsables de ETS que más frecuentemente afectan a las personas, ya tengan síntomas o de manera asintomática:virus del herpes simplex, Chlamydias, gonococo, micoplasmas urogenitales, Treponema pallidum (sífilis), Trichomonas vaginalis, o Haemophilus ducreyi, responsable de las lesiones tipo chancroides. Asimismo, determina cualitativamente la presencia de los virus VIH, hepatitis B y hepatitis C.
QUANTIFERON TB GOLD PLUS
120,00 €
QUANTIFERON TB GOLD PLUS (IGRA)
La prueba QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) es una prueba de liberación de interferón-gamma (IGRA) utilizada para detectar infecciones por Mycobacterium tuberculosis (tuberculosis o TB). Esta prueba mide la respuesta inmune del cuerpo a los antígenos específicos del complejo M. tuberculosis y es una alternativa a la prueba cutánea de tuberculina (TST).
PRENATAL NO INVASIVO EVERLI PLUS
695,00 €
Test prenatal no invasivo Everli Plus
Con el test prenatal no invasivo Everli Plus es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente algún tipo de enfermedad genética causada por alteraciones en cualquiera de los cromosomas que componen el ADN gracias a una muestra de sangre materna. Este test, además estudia 9 síndromes causados por microdeleciones.
Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.
Este test solo puede realizarse en embarazos únicos.
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