TEST PRENATAL NO INVASIVO EVERLI COMPLETO
485,00 €
Descripción
El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, delecciones, monosomías y trisomías. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.
Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:
| Cromosoma | Alteración | Síndrome |
| Cromosoma 1 | Aneuploidía 1 | |
| Cromosoma 2 | Aneuploidía 2 | |
| Cromosoma 3 | Aneuploidía 3 | |
| Cromosoma 4 | Aneuploidía 4 | |
| Cromosoma 5 | Aneuploidía 5 | |
| Cromosoma 6 | Aneuploidía 6 | |
| Cromosoma 7 | Aneuploidía 7 | |
| Cromosoma 8 | Aneuploidía 8 | |
| Cromosoma 9 | Aneuploidía 9 | |
| Cromosoma 10 | Aneuploidía 10 | |
| Cromosoma 11 | Aneuploidía 11 | |
| Cromosoma 12 | Aneuploidía 12 | |
| Cromosoma 13 | Aneuploidía 13 | Síndrome de Patau |
| Cromosoma 14 | Aneuploidía 14 | |
| Cromosoma 15 | Aneuploidía 15 | |
| Cromosoma 16 | Aneuploidía 16 | |
| Cromosoma 17 | Aneuploidía 17 | |
| Cromosoma 18 | Aneuploidía 18 | Síndrome de Edwards |
| Cromosoma 19 | Aneuploidía 19 | |
| Cromosoma 20 | Aneuploidía 20 | |
| Cromosoma 21 | Aneuploidía 21 | Síndrome de Down |
| Cromosoma 22 | Aneuploidía 22 | |
| Cromosoma 23 | XO | Síndrome de Turner |
| XXX | Síndrome del Triple X | |
| XXY | Síndrome de Klinefelter | |
| XYY | Síndrome de Jacobs |
Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.
Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.
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