Hormona antimulleriana (AMH)

Si eres una mujer y tienes problemas de fertilidad, es posible que necesites una prueba de la hormona antimulleriana (AMH). Esta prueba puede determinar si tu producción de óvulos es normal para tu edad y ayudar a planificar el tratamiento de fecundación in vitro (FIV). Los niveles más altos de AMH indican una mayor probabilidad de respuesta a los medicamentos para la fertilidad, mientras que los niveles bajos pueden requerir dosis más altas. Además, si presentas síntomas de síndrome de ovario poliquístico o estás bajo tratamiento para ciertos tipos de cáncer de ovario, la prueba de AMH puede ser útil para evaluar tu condición y la efectividad del tratamiento.

PRUEBA EMBARAZO

Una prueba cuantitativa de gonadotropina coriónica humana (GCH o hCG) en sangre mide el nivel específico de la GCH en la sangre. La GCH es una hormona producida en el cuerpo durante el embarazo.

PERFIL GENERAL ANALÍTICA (BÁSICO)

Este perfil es para la realización de una evaluación médica rutinaria y pueden ayudar a detectar y monitorear una amplia variedad de condiciones de salud, desde enfermedades crónicas hasta problemas agudos. Siempre es importante interpretar los resultados de estos análisis en el contexto clínico del paciente y bajo la supervisión de un médico u otro profesional de la salud.

Hemograma, Glucosa, Urea, Creatinina, Colesterol total, Colesterol HDL, Trigliceridos, GOT, GPT, GGT, Sistemático orina y sedimento.

ANÁLISIS PERFIL FÉRRICO

El análisis del perfil férrico es una evaluación detallada de los niveles de hierro en el cuerpo y su capacidad para transportarlo y utilizarlo.

Hemograma, Hierro, Ferritina, Transferrina, Indice de saturación de la Transferrina, Capacidad de fijación del hierro.

El SOH es un estudio de laboratorio empleado en la detección de sangre no visible a simple vista en las heces. Esta prueba es útil para la detección temprana de enfermedades del tracto gastrointestinal, como úlceras, pólipos o cáncer colorrectal. El análisis de SOH es una herramienta importante en el diagnóstico y seguimiento de estas condiciones, y se realiza de forma rutinaria en muchos contextos clínicos.

GLUCOSA, HEMOGLOBINA GLICOSILADA, COLESTEROL TOTAL, TRIGLICERIDOS, CREATININA, SYSTEMATICO ORINA, MICROALBUMINA EN ORINA.

PERFIL PANCREÁTICO

El perfil pancreático es un conjunto de pruebas de laboratorio diseñadas para evaluar la función del páncreas y detectar posibles trastornos pancreáticos.

Hemograma, Amilasa, Lipasa, Insulina, Glucosa

Test prenatal no invasivo Everli Plus

Con el test prenatal no invasivo Everli Plus es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente algún tipo de enfermedad genética causada por alteraciones en cualquiera de los cromosomas que componen el ADN gracias a una muestra de sangre materna. Este test, además estudia 9 síndromes causados por microdeleciones.

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test solo puede realizarse en embarazos únicos.

La detección de enfermedades de transmisión sexual (ETS) es crucial para la salud sexual y reproductiva.

La detección se realiza por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) . La PCR es uno de los métodos más sensibles y específicos para la detección de una amplia variedad de patógenos causantes de ETS, incluidos virus, bacterias y parásitos. Este método amplifica el material genético del patógeno, permitiendo su identificación incluso en pequeñas cantidades, lo que lo convierte en una opción excelente para la detección temprana de infecciones.

La homocisteína es un aminoácido que se produce en el cuerpo durante el metabolismo de la metionina, un aminoácido esencial obtenido de la dieta. Aunque la homocisteína es necesaria para ciertos procesos biológicos, niveles elevados pueden ser un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares, como ataques al corazón, accidentes cerebrovasculares y trombosis.

Se analiza la homocisteína , la vitamina B12 y el ácido fólico (Vit.B9) en sangre.

El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, delecciones, monosomías y trisomías.