La detección de enfermedades de transmisión sexual (ETS) es crucial para la salud sexual y reproductiva.

La detección se realiza por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) . La PCR es uno de los métodos más sensibles y específicos para la detección de una amplia variedad de patógenos causantes de ETS, incluidos virus, bacterias y parásitos. Este método amplifica el material genético del patógeno, permitiendo su identificación incluso en pequeñas cantidades, lo que lo convierte en una opción excelente para la detección temprana de infecciones.

GLUCOSA, HEMOGLOBINA GLICOSILADA, COLESTEROL TOTAL, TRIGLICERIDOS, CREATININA, SYSTEMATICO ORINA, MICROALBUMINA EN ORINA.

TEST PARA LA DETECCIÓN DEL ANTÍGENO DEL HELICOBACTER PYLORI EN HECES

La prueba de antígenos en heces revisa si hay en las heces (materia fecal) sustancias que desencadenan el sistema inmunitario para combatir una infección por H. pylori (antígenosantígenos de H. pylori). La prueba de antígenos en heces se puede hacer para ayudar a apoyar el diagnóstico de infección por H. pylori o para averiguar si el tratamiento para una infección por H. pylori ha funcionado.

La homocisteína es un aminoácido que se produce en el cuerpo durante el metabolismo de la metionina, un aminoácido esencial obtenido de la dieta. Aunque la homocisteína es necesaria para ciertos procesos biológicos, niveles elevados pueden ser un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares, como ataques al corazón, accidentes cerebrovasculares y trombosis.

Se analiza la homocisteína , la vitamina B12 y el ácido fólico (Vit.B9) en sangre.

Panel genético de 355 genes relacionados con el desarrollo de cardiopatías hereditarias. Gracias a la técnica utilizada, estamos ante un panel preventivo y clínico que permite la ampliación del estudio si así lo viese pertinente el genetista o medico especialista. Cubre más de 30 cardiopatías

PERFIL ARTRITIS

Hemograma, Ácido Úrico, Factor Reumatoide, Proteína C Reactiva, Velocidad de sedimentación, Anti-CCP, Anticuerpos antinucleares (ANA)

CONTROL EMBARAZO

El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, delecciones, monosomías y trisomías.

PERFIL PANCREÁTICO

El perfil pancreático es un conjunto de pruebas de laboratorio diseñadas para evaluar la función del páncreas y detectar posibles trastornos pancreáticos.

Hemograma, Amilasa, Lipasa, Insulina, Glucosa

PERFIL REUMÁTICO

Factor reumatoide, ASLO, Proteína C reactiva, Velocidad de sedimentación.