El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, delecciones, monosomías y trisomías.

Test prenatal no invasivo Everli Plus

Con el test prenatal no invasivo Everli Plus es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente algún tipo de enfermedad genética causada por alteraciones en cualquiera de los cromosomas que componen el ADN gracias a una muestra de sangre materna. Este test, además estudia 9 síndromes causados por microdeleciones.

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test solo puede realizarse en embarazos únicos.